ได้รับการรับรอง: | NSF-GMP | สินค้า: | Chondroitin Sulfate Sodium |
---|---|---|---|
ทดสอบ: | 90% โดย HPLC | ใบรับรองมาตรฐาน ISO: | ISO9000 ISO22000 |
ฟังก์ชัน: | ผลิตภัณฑ์สุขภาพร่วมกัน | ความชัดเจน (สารละลาย 5% H2O): | <0.35@420nm</span> |
แสงสูง: | โซเดียมซัลเฟต chondroitin,chondroitin sulfate USP |
เกรดเภสัชกรรม Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม 90% ความบริสุทธิ์สกัดจากกระดูกอ่อนวัวผู้ผลิต GMP
Jiaxing Hengjie บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด เป็นผู้ผลิต GMP ของ chondroitin sulfate sodium ที่สกัดจากกระดูกอ่อนวัว
Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมส่วนใหญ่จะใช้เป็นยาในการรักษาทางการแพทย์ของโรคข้อต่อและกลูโคซามีนใช้ร่วมกับความเจ็บปวดส่งเสริมผลการฟื้นฟูกระดูกอ่อนสามารถปรับปรุงปัญหาร่วมกันพื้นฐาน
แผ่นข้อมูลจำเพาะของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium โดย HPLC 90%:
สินค้า: | Chondroitin Sulfate โซเดียม | |||||||
เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2019/04/17 | |||||
เลขที่แบทช์: | HS1904026 | ปริมาณ: | 1000 กก | |||||
น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM | |||||
วันผลิต: | 2019/04/10 | วันหมดอายุ: | 2021/04/09 | |||||
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | ผล | ||||||
การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในสาม | ||||||||
Assay (ODB) | NLT90% (HPLC) | 91.6% | ||||||
ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.0% | ||||||
Nisspecific Dissaccharides | NMT10% | 7.2% | ||||||
โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.9% | ||||||
เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) | ผ่าน | ||||||
PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.4 | ||||||
การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -22.5 ° | ||||||
สารตกค้างในระบบจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 25.5% | ||||||
สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | PASS | ||||||
ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.22 | ||||||
ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.5g / มล | ผ่าน | ||||||
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
enterobacteria | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง |
ฟังก์ชั่นของ chondroitin ซัลเฟต:
1. ฟื้นฟูกระดูกอ่อนอาร์โธโรซิสซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญในกระดูกอ่อนและทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่น
2. เสริมสร้างภูมิคุ้มกันและปรับปรุงโรคกระดูกพรุน
3. รักษาโรคประสาท, ปวดข้อและประมวลผลการกระทบของแผล
4. ส่งเสริมการสังเคราะห์ของ mucopolysaccharides, เพิ่มความหนืดของ synovia, และปรับปรุงการเผาผลาญของกระดูกอ่อน arthroidal ของ
5. มีผลการรักษาบางอย่างเกี่ยวกับโรคไขข้ออักเสบและโรคตับอักเสบ
6. มีผลการรักษาบางอย่างเกี่ยวกับเนื้องอกมะเร็งปอดและมะเร็งไต
ข้อได้เปรียบของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium ของเรา:
1. ผลิตในเวิร์กช็อป GMP, Mircroorganism ถูกควบคุมอย่างเคร่งครัดไม่จำเป็นต้องฉายรังสี
2. รายการทดสอบทั้งหมดทดสอบอย่างเต็มที่โดยห้องปฏิบัติการของเราเอง เราได้สร้างห้องปฏิบัติการขั้นสูงภายในโรงงานของเราซึ่งสามารถทำการทดสอบทั้งหมดตามรายการด้านบน
3. ระบบการจัดการคุณภาพ NSF-GMP บริษัท ของเราผ่านการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP มาตั้งแต่ปี 2555 /
4. HACCP: วัวของเรา chondroitin ซัลเฟตเป็น HACCP ตรวจสอบแล้ว
5. มีไฟล์ยาหลัก สหรัฐอเมริกา DMF # ของ chondroitin sulfate คือ: 26474
เอกสารมีอยู่ในรูปแบบ CTD
6. การผลิตยาจากประเทศจีน FDA บริษัท ของเรามีการผลิตยา Lisence สำหรับ chondroitin ซัลเฟตเป็น API จาก FDA ประเทศจีน
ตัวอย่างฟรีคุณจะได้รับ:
ตัวอย่างฟรีที่มีขนาดน้อยกว่า 150 กรัมสามารถทดสอบคำขอได้