USP เกรดขาว Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมนกสกัด Assay CPC 90% ด้วย GMP
Chondroitin ซัลเฟตเป็นซับ glycosaminoglycan ซับซัลเฟตสกัดจากกระดูกอ่อนของสัตว์ที่มีสุขภาพเช่นวัว, เม่น, หมู, นกและฉลาม มันมีอยู่มากที่สุดในรูปแบบของ chondroitin ซัลเฟตโซเดียมกับเนื้อหาของ chondroitin ซัลเฟตจาก 90% เป็น 105% คำนวณบนพื้นฐานแห้ง Chondroitin Sulfate รวมอยู่ในตำรับยาของสหรัฐอเมริกาและตำรับยุโรปตำรับยาและใช้กันอย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเช่นเดียวกับยาเสพติด
นก chondroitin ซัลเฟตโซเดียมเป็น mucopolysaccharide ที่สกัดจากกระดูกอ่อนนก มันมักจะใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อสุขภาพร่วมกัน
บริษัท ของเราเป็นหนึ่งในผู้ผลิต chondroitin ซัลเฟตแรกในประเทศจีน บริษัท ของเรามีความเชี่ยวชาญในการผลิต chondroitin ซัลเฟตมานานกว่า 20 ปีและเราได้รับชื่อเสียงที่ดีในหมู่ลูกค้าของเราทั่วโลก
ข้อมูลจำเพาะ:
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | ผลลัพธ์ |
การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน |
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน |
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |
ทดสอบ (ฐานแห้ง) | NLT90% (CPC) | 91.8% |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% (USP731) | 8.6% |
โปรตีน | NMT6.0% (USP41) | 3.86% |
โลหะหนัก | NMT20ppm (MethodⅡUSP231) | ผ่าน |
pH (สารละลาย H2O 1%) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.51 |
การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.3 ° |
คลอไรด์ | NMT0.5% (USP221) | <0.5% |
ซัลเฟต | NMT0.24% (USP221) | <0.24% |
ตัวทำละลายตกค้าง (เอทานอล) | NMT5000PPM (USP467) | ผ่าน |
ตัวทำละลายตกค้าง (เมทานอล) | NMT3000PPM (USP467) | ผ่าน |
สารตกค้างในระบบจุดระเบิด (ฐานแห้ง) | 20% -30% (USP281) | 22.6% |
ความชัดเจน (สารละลาย 5% H2O) | <0.35@420nm | 0.15 |
ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน |
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน |
ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน |
Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ |
เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ |
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน |
การใช้งานที่พบบ่อยที่สุดของ Avian chondroitin โซเดียมคือการผลิตอาหารเสริมสุขภาพร่วมกันร่วมกับ Glucosamine และ MSM (Methyl-Sulfonyl-Methane) ในเม็ด นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการผลิตแคปซูลและผงในซองพร้อมกับกลูโคซามีนและกลุ่มชายรักชาย
การใช้งาน:
ระบบการจัดการคุณภาพ
ต่อไปนี้เป็นระบบการจัดการคุณภาพของ บริษัท ของเราตามเวลา:
2008-- เวิร์กช็อป GMP (ระดับสะอาด 300,000) ถูกสร้างและนำไปใช้งาน มันได้รับการอัพเกรดเป็น 100,000 คลาสที่สะอาดในปี 2011
2010 พฤษภาคม - ได้รับใบอนุญาตการผลิตยาที่ออกโดยองค์การอาหารและยาของรัฐ ได้รับการต่ออายุเมื่อวันที่ 2 ก.ย. 2562 และมีผลจนถึงวันที่ 1 ก.ย. 2567
2010 ตุลาคม - ISO 9001 และ ISO 22000 ยืนยันแล้ว ได้รับการต่ออายุเมื่อวันที่ 11 ตุลาคม 2561 และมีผลจนถึงวันที่ 11 ตุลาคม 2564
2012 เมษายน - ผ่านการตรวจสอบสถานที่ขององค์การอาหารและยา
.
2012 ได้รับใบรับรอง NSF-GMP และจดทะเบียนเป็นผู้ผลิต GMP ของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารบนเว็บไซต์ NSF และต่ออายุใบรับรองทุกปี
2012 กันยายน --- ลงทะเบียนโรงงานของเราที่ EU Commission เป็นสัตว์โดยผลิตผลิตภัณฑ์หมายเลขอนุมัติคือ 3300DZ0091
2555 ธันวาคม - หมายเลข DMF ของ Chondroitin Sulfate ได้รับจาก USFDA: 26474
2014 มีนาคม --- MSC ตรวจสอบแล้วสำหรับ Shark Chondroitin และ Shark Cartilage Powder ได้รับการต่ออายุเมื่อวันที่ 2 มีนาคม 2017 และใช้ได้จนถึงวันที่ 1 มีนาคม 2020
2559 มีนาคม --- ได้รับการรับรองฮาลาล มันได้รับการต่ออายุในวันที่ 30 มีนาคม 2016 และใช้ได้จนถึงวันที่ 29 มีนาคม 2564
2018 มีนาคม --- รับใบรับรองการบันทึกสำหรับสถานประกอบการผลิตส่งออกอาหารและใช้ได้จนถึงเดือนมีนาคม 2566
2019 มิถุนายน --- รับหมายเลขลงทะเบียน API Y20190000453
Avian chondroitin ซัลเฟตโซเดียมบรรจุในถุง PE คู่แล้วใส่ลงในถังไฟเบอร์ขนาด 25 กิโลกรัม นี่คือรูปภาพของดรัมไฟเบอร์ของเรา
ด้านล่างคือถังสกัดของเรา
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา